“Dispersión”
Se conoce como distrofia muscular a un grupo de enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la debilidad muscular progresiva que sufren los pacientes que la padecen.
Para estudiar esta enfermedad se extraen células musculares de pacientes afectados por medio de biopsias para realizar cultivos celulares.
En la imagen se observan células provenientes de músculo vasto lateral (línea celular 379) de un paciente que padece de disferlinopatía, un tipo de distrofia muscular. En verde se aprecia la actina y en rojo se visualiza la anexina A2, ambas proteínas relacionadas con procesos que involucran movimiento celular. Un mal funcionamiento de proteínas como la disferlina o la anexina A2 es el causante del debilitamiento progresivo observado en la musculatura esquelética de estos pacientes, debido a que cumplen un rol central en la mantención de la forma y función de estas células.
Técnica: Imagen tomada con microscopía confocal, objetivo de inmersión en aceite con aumento 100x
Autora: Cindel Figueroa, laboratorio de la Dra. Ana María Cárdenas.
