“Pinceladas”
Se conoce como distrofia muscular a un grupo de enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la debilidad muscular progresiva que sufren los pacientes que la padecen.
Para estudiar esta enfermedad se extraen células musculares de pacientes afectados, por medio de biopsias.
En la imagen se observan células provenientes de músculo vasto lateral (que forma parte de la del muslo) de un paciente que padece de disferlinopatía, un tipo de distrofia muscular. En rojo se visualiza la anexina A2, proteína relacionada con el movimiento celular y en azul se observa el núcleo de estas células. Un mal funcionamiento de estas proteínas es el causante del debilitamiento progresivo en la musculatura esquelética de estos pacientes, debido a que cumplen un rol central en la mantención de la forma y función de estas células.
Técnica: Imagen tomada con microscopía confocal, objetivo de inmersión en aceite con aumento 100x, línea celular 379.
Autora: Cindel Figueroa, laboratorio de la Dra. Ana María Cárdenas.
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