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Científicos rescatan patrimonio de Valparaíso mediante recuperación de edificio Severín

Científicos rescatan patrimonio de Valparaíso mediante recuperación de edificio Severín

Edificio Severín 2

 

 Comisión ICOMOS, que estudia el impacto del Mall Barón, solicitó evaluar esta iniciativa del Centro Interdisciplinario de Neurociencia de la  Universidad de Valparaíso, CINV.

 

 Recuperar el Barrio Puerto y aportar a la reactivación económica de Valparaíso,  es uno de los desafíos que el Centro Interdisciplinario de Neurociencia, de la Universidad de Valparaíso, está llevando a cabo mediante el proyecto de rescate del tradicional edificio Severin, ubicado  en el sector de La Matriz.

Esta iniciativa, fue presentada por los directores del CINV, ante la comisión ICOMOS –Comité Chileno del Consejo Internacional de Monumentos y Sitios-, que actualmente se encuentra en la Quinta Región, evaluando el impacto del Mall Barón en el territorio. Dicha comisión, perteneciente a la UNESCO, solicitó conocer el proyecto para estudiar su potencial aporte a la región.

Según explica Juan Carlos García, gerente del CINV, se espera que ICOMOS tenga una buena recepción de la iniciativa, para la cual se requiere una inversión de 5 mil millones de pesos. Sin embargo, destacó que ésta aún no puede materializarse, debido a la falta de recursos, ya que sólo se cuenta con $1500 millones que han sido aportados por la Universidad de Valparaíso. “Esperamos contar con el respaldo financiero del Estado. Con este aporte, daremos vida a un nuevo espacio para la ciencia y la cultura, integrando tradición, vanguardia y patrimonio”, comentó.

Este edificio -sede del primer congreso bicameral de Chile en 1828- recuperará la fachada original de la construcción, y en su interior existirán edificaciones de alta tecnología, laboratorios y espacios que “buscan convertir al CINV en uno de los centros de investigación en neurociencia de excelencia a nivel mundial”, según palabras de su director, Dr. Ramón Latorre.

  

Edificio Severín 2

 

     Directores solicitan apoyo del Estado para financiar parte del proyecto, cuya inversión total alcanza        los $5 mil millones.

 

 

 

Nuevo espacio de encuentro

“La nueva infraestructura tendrá un impacto importante en la región”, explica el Dr. Latorre. Esto, debido a que el espacio permitirá acoger a 200 personas, sólo para exposiciones de ciencia y cultura. También, contará con una sala de reuniones, wifi gratuito para todo el entorno, y en su interior, habrá más de 150 personas trabajando entre los cuales se encontrarán estudiantes, profesores y técnicos. “Además, se estima que tendremos más de dos mil visitas anuales”, señala el director de CINV y Premio Nacional de Ciencias.

En dicho lugar, también se propiciarán las tertulias porteñas, exposiciones interactivas y otras actividades de encuentro entre la comunidad de académicos, estudiantes, niños, organizaciones vecinales y turistas. (Por: Carolina Todorovic. Agencia Inés Llambías Comunicaciones).


 Nueva edificación, ubicada en sector La Matriz, busca dar espacio a la ciencia y la cultura, con modernas construcciones, laboratorios, salas y auditorios.


 
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Un, dos, tres Neurociencia es

Fuente:  http://sites.ieeechile.cl/sb-pucv/2013/11/04/un-dos-tres-neurociencia-es/

Un, dos, tres Neurociencia es 

La rama Estudiantil del IEEE PUCV,  en conjunto con la Escuela de Ingeniería  Eléctrica, Proyecto Explora  Conicyt  Valparaíso, CIS IEEE y la Universidad de Los Andes, tienen el agrado de invitar a toda la  comunidad estudiantil al ciclo de charlas “Ciencia + Tecnología- una luz en la oscuridad, una mirada colectiva hacia la construcción del futuro”.

En este cuarto ciclo expondrá el Dr. Adrian Palacios con la ponencia: Un, dos, tres Neurociencia es

Resumen

La charla trata del origen, desarrollo y rol de la Neurociencia en un contexto de globalización. Analizaremos como recientes avances tecnológicos han transformado de manera radical el rol de la ciencia, en el ámbito productivo, educativo y bienestar, de nuestra sociedad.

Jueves 14 de noviembre 14:00 hrs. Sala de conferencias, tercer piso, Escuela de Ingeniería Eléctrica, Facultad de Ingeniería PUCV.

Abstrac Dr. Adrian Palacios.

 

 

  • Universidad de Valparaiso, Profesor
  • Investigador Principal, CINV-UV
  • Dr en Neurociencia (1991) Université de Pierre et Marie Paris VI, France
  • 2008-2010 Profesor Visitante  CORTEX INRIA-UHP et Nancy 2 and CREA Ecole Polytechnique, France.

Lineas de Investigación

  1.  Biologia Sensorial- Sistema Visual: Fisiologia de la retina con Multielectrodos / Patch Clamp.
  2.  Procesos Neurodegenerativos tipo Alzheimer: Conducta / Plasticidad Sinaptica.
  3.  Uso de Modelos Computacionales aplicados a codificación neurona en la retina.

Los sistemas sensoriales en su conjunto integran diferentes niveles biológicos, desde eventos moleculares en células hasta una serie de conductas en los ambientes naturales de los animales. Los  proyectos de laboratorio del Dr. Adrian Palacios, se centralizan en ecología sensorial, especialmente el sistema visual, desde fotoreceptores aislados, electroretinograma (ERG), retinas in vitro, matrices de registro con multielectrodos (64 y 254 X), patch-clamp, mediciones de reflectancia espectral en animales y su entorno que participan en  la selección natural, sexual, reconocimiento de pares, camuflaje. Ademas, a nivel de retina una intrincada red bioelectrica da cuenta del significado conductual de tareas naturales y herramientas matemáticas nos ayuda a entender tales conductas.En el campo de la neurobiologia del aprendizaje y memoria, estamos usando pruebas conductuales, bioquímica y plasticidad neuronal (LTP, LTD) en un modelo de roedor natural, Octodon degus que durante su envejecimiento desarrolla signos neurodegenerativo relacionados con Alzheimer.

 

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Participación de A. Martínez en Festival Puerto de Ideas: “Proteína del organismo sería una de las causantes de la sordera genética”

Investigación de Centro Interdisciplinario de Neurociencia, de la U. de Valparaíso:

Proteína del organismo sería una de las causantes de sordera genética

– Dr. Agustín Martínez, del CINV, participó  el domingo en “Hacia el mañana”, el bloque científico del Festival Puerto de Ideas.

– Una persona de cada 1500 nacidos vivos presenta problemas de audición.

Comprender el origen de la sordera genética y buscar estrategias para futuras terapias, es uno de los objetivos del Dr. Agustín Martínez, científico del Centro Interdisciplinario de Neurociencia, de la Universidad de Valparaíso (CINV). El biólogo, está explorando las mutaciones de una proteína del organismo, responsable del 50% de los casos de tipo congénito, que se presentan desde el nacimiento.

El especialista dió a conocer sus hallazgos este domingo 10 de noviembre en el Parque Cultural de Valparaíso, en el marco del Festival Puerto de Ideas. La exposición, denominada “De la comunicación intercelular a la sordera genética, un futuro desafiante”, mostró detalles de la investigación y la importancia de abordar un tema que a juicio del científico “constituye un problema de salud pública”.

Al respecto, Juan Carlos García, Gerente del CINV, destacó que la tarea impulsada por el Dr. Martínez, demuestra que “el rol que cumplen los investigadores jóvenes, al abordar en profundidad diversas temáticas de salud y enfermedades que afectan a Chile, permiten estrechar lazos entre la ciencia y la sociedad, valorando el aporte al desarrollo del ser humano integral”.

 

Problemas de audición

Según explica el Dr. Martínez, se estima que “en promedio uno de cada mil quinientos niños nacidos, tiene dificultades en la audición”. De los pacientes con sordera genética, la mitad tiene mutaciones en una proteína llamada “conexina 26”. Esta condición varía de un grado a otro, desde manifestaciones leves hasta otras que pueden ser severas y afectar también a otros órganos. Frente a ello, el desafío es proponer caminos para el desarrollo de futuras terapias para modular la mutación de la proteína, y con ello, mejorar la condición de estos pacientes

Dos tipos de sordera

El Doctor en Ciencias Biológicas señala que los problemas en esta proteína, pueden llevar a dos tipos de sordera. Una de ellas es la no sindrómica, que afecta a alrededor del 98% de los casos, en los que el daño se restringe solo a la audición. Sin embargo, el 2%% restante, presenta una condición sindrómica, asociada a graves complicaciones a nivel de la piel, pudiendo llegar a ser mortal.

“La piel, compuesta por varias  capas, es un órgano fundamental para nosotros, ya que evita la deshidratación y protege del medio ambiente y sus patógenos. En las personas con este tipo de sordera sindrómica, hay una pérdida de capas de la piel que a veces es localizado y otras, generalizado. Cuando es severo, tienen que vivir en condiciones aisladas. Pero lo más complejo es que esto  puede ser letal”, comenta.

Para comprender el origen de estas dos tipologías, el especialista señala que es necesario conocer los mecanismos patológicos de las diversas mutaciones de la conexina 26, cuya función normal, es participar en la formación de unas estructuras llamadas “uniones en hendiduras”, las cuales permiten la comunicación entre las células. Al respecto, el Dr. Martínez explica que si bien la las mutaciones asociadas a la proteína “conexina 26” han sido estudiadas desde hace una década en el mundo, aún no se develan por completo los mecanismos patológicos de las mutaciones.

No obstante, en los laboratorios del CINV, el profesional junto a su equipo de estudiantes de doctorado, han podido descubrir algunas diferencias entre las mutaciones de la “conexina 26” que causan sordera sindrómica y las que causan sordera no sindrómica. En el caso de la primera, lo que se observa es una pérdida de función de la proteína, mientras que en la otra condición, lo que sucede es una “ganancia” de función, “la que es gatillada por la interacción aberrante de la conexina 26 mutante con otra proteína que se encuentra en la piel”.

Generación de fármacos

Ante este escenario, la estrategia que se plantea para combatir la sordera con afección a la piel, es generar un medicamento  que permita inhibir la función de la proteína. “Esto es un desafío al mediano plazo, que puede resultar en un tratamiento para  los pacientes con la condición sindrómica”. Para estos fines, el investigador comenta que ya conocen ciertas moléculas que pueden “bloquear la actividad de la proteína y que potencialmente podrían ser utilizadas como terapia para solucionar la enfermedad de la piel”.

Sin embargo, para solucionar la sordera, la situación es más compleja ya que, según explica, se deben elaborar terapias génicas que permitan modular directamente la mutación y/o reemplazar el gen mutado. “Nuestro objetivo también es ir hacia allá, pero el camino es más largo”, señala.

Actualmente, los científicos del CINV están trabajando a nivel básico, con líneas celulares y modelos animales transgénicos. Sin embargo, diversos ejemplos a nivel mundial otorgan optimismo a los expertos, ya que el estudio de otros genes vinculados al origen la sordera, se están desarrollando en modelos animales, algunos, con resultados prometedores.

Pero más allá del aporte a futuras terapias, el Dr. Martínez reconoce la importancia de comprender los aspectos básicos de esta alteración, para diversos objetivos. “El entender cómo ocurre una enfermedad, y los mecanismos involucrados,  permite conocer la fisiología normal de esos órganos. Pero también, éste es un asunto de salud pública y es fundamental que las personas entiendan que los científicos debemos investigar estas problemáticas, y que el Estado debe seguir apoyando estas iniciativas, mediante la entrega de recursos”.

Perfil del investigador

Agustín Martínez es Doctor en Ciencias Biológicas, mención en Fisiología,  de la Universidad Católica de Chile, y con Postdoctorado en la Universidad de Chicago. Actualmente, trabaja en el laboratorio de Conexinas y comunicación intercelular, del Centro Interdisciplinario de Neurociencia de Valparaíso, en donde desarrolla diversas líneas de investigación, mayormente orientadas a comprender los mecanismos patológicos de la sordera genética. Además, es académico y director del Magíster en Ciencias Biológicas, con mención en Neurociencias, en la Universidad de Valparaíso. 

(Por: Carolina Todorovic. Agencia Inés Llambías Comunicaciones).

 

Fuente:  El Mercurio de Valparaíso, martes 12 de noviembre

http://www.mercuriovalpo.cl/impresa/2013/11/12/full/7/

 

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CINV Postdoctoral Fellowship Program 2014

       

The Centro Interdisciplinario de Neurociencia de Valparaíso (CINV, http://cinv.uv.cl/en/), at the Universidad de Valparaiso, Valparaiso, Chile, invites young postdoctoral researchers to apply for a Postdoctoral Fellowship at the CINV. The purpose of this program is to support highly motivated and outstanding PhD graduates students from any country who wish to initiate or continue a scientific project in one of CINV’s labs, which are: 

Structure and Function of Molecular Sensors:   http://cinv.uv.cl/en/structure-and-function-of-molecular-sensors/

Cellular Signaling:   http://cinv.uv.cl/en/cellular-signaling/

Genetics and Development of the Nervous System:   http://cinv.uv.cl/en/genetic-and-developmental-neuroscience/

Systems and Circuits Neuroscience:   http://cinv.uv.cl/en/sensory-system/

Molecular Simulation and Computational Biology:   http://cinv.uv.cl/en/molecular-simulation-and-computational-biology/

For more details please visit our webpage   http://cinv.uv.cl/en/   and contact CINV scientist researchers in your area of interest:   http://cinv.uv.cl/en/researchers/

The successful candidate will receive a one-year fellowship, and a second year funding will be subject to a competitive renewal. CINV fellows are expected to apply during their first year for external funding [e.g. FONDECYT http://www.conicyt.cl/fondecyt] to support their following years at CINV.

The monthly salary will be commensurable with FONDECYT postdoctoral salary fellowships. A formal agreement, between CINV and the awarded candidate, will establish the legal conditions of this scholarship.

Requirements:

       I. PhD or Doctor’s degree, obtained within five years prior to March 1st, 2014.
       II. The following documents to be included in the application:

1. Research statement
2. CV, including principal publications and activities (Max. 3 pages)
3. Research proposal (Max. 3 pages), including:

               a) Summary (1 page)
               b) Methods and Analysis
               c) Gantt chart, indicating specific objectives to be fulfilled
               d) Expected results and projections

4. Two confidential letters of recommendation, including one from the PhD tutor.
5. Support letter from a CINV researcher (http://cinv.uv.cl/en/researchers/)

Antecedents, letters of recommendation and support should be electronically sent to contacto@cinv.cl  before December 28th, 2013.

A Review Panel, including CINV researchers will communicate results by January 14th, 2014. The panel reserves the right to declare the competition void if none of the applicants are deemed suitable.

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Valparaíso: Inauguran “Edificio Verde” para estudiantes

Fuente: www.24horas.cl

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Nueva prueba de audio.

Hola, jajajajajaja.

Aviso Neurociencia Nº2

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